瑞氏染色液（Wright Staining Solution）
● 產(chǎn)品組成：
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組分貨號(hào)
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名稱(chēng)
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規(guī)格
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貯存
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運(yùn)輸
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WS1512S-01
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瑞氏染色液
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100
ml
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RT
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RT
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WS1512S-02
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瑞氏染色液
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500
ml
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RT
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RT
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說(shuō)明書(shū)
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一份
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● 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
瑞氏染色液的主要成分是堿性染料亞甲基藍(lán)(methylene blue)和酸性染料伊紅(eosin)。亞甲基藍(lán)是堿性染料(陽(yáng)離子染料)；伊紅是酸性染料(陰離子染料)，以羧基(-COOH)為助色基團(tuán)的染料。染色原理是基于在酸性染料中具有染色作用的陰離子和細(xì)胞內(nèi)的堿性物質(zhì)相結(jié)合，而堿性染料中具有染色作用的陽(yáng)離子和細(xì)胞內(nèi)的酸性物質(zhì)相結(jié)合。各類(lèi)成分由于自身特性與瑞氏染色液中不同物質(zhì)結(jié)合呈現(xiàn)不同顏色從而得以區(qū)分。在對(duì)紅細(xì)胞染色時(shí)，原始紅細(xì)胞、早幼紅細(xì)胞胞質(zhì)、核仁含較多酸性物質(zhì)，被染成較濃厚的藍(lán)色；中幼紅細(xì)胞既含酸性物質(zhì)，又含堿性物質(zhì)，被染成紅藍(lán)色或灰紅色；完全成熟的紅細(xì)胞，酸性物質(zhì)徹底消失后，被染成粉紅色。對(duì)于白細(xì)胞染色時(shí)，嗜酸性粒細(xì)胞胞質(zhì)等呈堿性，與酸性染料伊紅結(jié)合后，被染成粉紅色；細(xì)胞核蛋白、淋巴細(xì)胞胞質(zhì)、單核細(xì)胞胞質(zhì)、嗜堿性粒細(xì)胞胞質(zhì)等呈酸性，與堿性染料亞甲基藍(lán)結(jié)合后，被染成藍(lán)紫色或紫紅色；中性粒細(xì)胞胞質(zhì)呈中性，與伊紅和亞甲基藍(lán)均可結(jié)合，被染成淡紫紅色。
本產(chǎn)品染色效果好、染色力強(qiáng)、著色清晰。
● 貯存和運(yùn)輸：
常溫避光保存，有效期兩年；常溫運(yùn)輸。
● 操作步驟(僅供參考)：
1. 樣品處理
1.1 對(duì)于石蠟切片：
二甲苯中脫蠟5-10分鐘；換用新鮮的二甲苯，再脫蠟5-10分鐘；無(wú)水乙醇5分鐘；90%乙醇2分鐘；80%乙醇2分鐘；70%乙醇2分鐘。
1.2 對(duì)于冰凍切片：
蒸餾水洗滌2分鐘；
1.3 對(duì)于血液或骨髓涂片：
按照常規(guī)方法制作血涂片或骨髓涂片，自然晾干；70%乙醇固定10分鐘。
1.4 對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞：
加入70%的乙醇固定10分鐘。
2. 瑞氏染色
2.1 切片或涂片樣品加入適量瑞氏染色液染色3分鐘，然后加入等量PBS（自備），輕輕晃動(dòng)玻片，與瑞氏染色液混勻，靜置5分鐘。
注：如果染色過(guò)深或過(guò)淺應(yīng)調(diào)整染色時(shí)間。
2.2 用蒸餾水從一側(cè)充分洗滌，干燥后即可在顯微鏡下觀察和拍照。
● 注意事項(xiàng)：
1. 染完色后，應(yīng)立即顯微鏡下觀察。
2. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。