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首頁(yè) > 核酸生物學(xué) > 基因克隆 > 載體

pUC18

pUC18

產(chǎn)品編號(hào):RTZ318

產(chǎn)品規(guī)格:2ug

數(shù)量
價(jià)格 ¥100
pUC18 DNA
貨號(hào):       RTZ318 
規(guī)格:       2 μg
貯存:       -20℃
制品說(shuō)明 :
 pUC18 載體適用于雙脫氧法對(duì)DNA 片段進(jìn)行測(cè)序,它克隆的 DNA 片段比使用 M13 phage作載體時(shí)克隆的片段長(zhǎng)。 由于在 lacZ 領(lǐng)域中含有多克隆位點(diǎn), 因此可以在含有 IPTG、 X-Gal的平板培養(yǎng)基上通過(guò)藍(lán)白篩選判斷載體中有無(wú) DNA 片段的插入。同時(shí)還可以通過(guò)載體上的lac promoter表達(dá)外源基因, 使用M13系列的通用引物對(duì)插入載體中的DNA片段進(jìn)行測(cè)序。

貯存溶液 : 10 mM Tris-HCl(pH8.0) ,1 mM EDTA。

鏈       長(zhǎng) : 2,686 bp。

制       備 :    使用 CsCl-EtBr 密度梯度超離心法純化。

純       度 :  
1.  含 70%以上的雙鏈 Covalently closed circular DNA(RFI) 。
2.  用雙脫氧測(cè)序法確認(rèn)多克隆位點(diǎn)。
3. 確認(rèn) EcoR I,Sac I,Kpn I,Sma I,BamH I,Xba I,Sal I,Pst I,Sph I 和 Hind III
只有一個(gè)酶切位點(diǎn)。

用       途 : 
 1.  外源基因的克隆以及使用 lac 啟動(dòng)子進(jìn)行表達(dá)。
 2.  使用 M13 系列引物進(jìn)行 DNA測(cè)序。

參考文獻(xiàn) :     
1 ) Yanisch-Perron,C.,Vieira,J.and Messing,J.(1985) Gene 33,103-119.
2)Messing,J.(1983) Methods in Enzymology 101, 20-78.

GenBank :     Entry Name : SYNPUC18CV         Accession No : L09136




 
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